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分子診斷行業(yè)存在的問題及挑戰(zhàn)（附報告目錄）1、分子診斷行業(yè)市場規(guī)模分子診斷作為體外診斷的重要細分行業(yè)，是應(yīng)用分子生物學(xué)的方法，檢測受檢個體的遺傳物質(zhì)或攜帶的病毒、病原體的基因結(jié)構(gòu)與類型，進而從基因?qū)訉z傳病、傳染性疾病、腫瘤等疾病進行診斷的一種檢測方...

全球首個抗腫瘤分子靶向藥物于 2001年在 FDA 獲批，為用于慢性粒細胞白血病治療的伊馬替尼（格列衛(wèi)?）。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的統(tǒng)計，伊馬替尼的出現(xiàn)，將慢性粒細胞白血病患者的 10 年生存率提升至 83.3%。 根據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局的統(tǒng)計，截至 2019 年 6 月 30 日，在 FDA 獲批用于癌癥治療的小......

我國化學(xué)藥品制劑行業(yè)進入壁壘分析（附報告目錄）1、化學(xué)藥品制劑概述化學(xué)藥品制劑行業(yè)是指直接用于人體疾病防治、診斷的化學(xué)藥品制劑的制造。目前，我國已經(jīng)具有較完整的化學(xué)制劑工業(yè)體系，化學(xué)制劑工業(yè)市場規(guī)模持續(xù)增長，成為國民經(jīng)濟的重要組成部分。相關(guān)報告：北京...

國家醫(yī)療領(lǐng)域包括產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃、藥品流通質(zhì)量管理、基層醫(yī)藥市場建立等在內(nèi)的一系列醫(yī)藥衛(wèi)生體制的改革，一方面加強了行業(yè)監(jiān)管，有助于改善競爭環(huán)境，促進行業(yè)整合，實現(xiàn)醫(yī)藥制造業(yè)的長期可持續(xù)發(fā)展；另一方面，隨著醫(yī)改的深化，政府逐步加大衛(wèi)生投入，擴大基本醫(yī)療的受益面。這些舉措將會進一步擴大藥品需求市場規(guī)模，同時也為研發(fā)能力較為突出......

根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心歷年發(fā)布的藥品審評報告統(tǒng)計，我國1 類新藥臨床申請量從 2012 年開始呈現(xiàn)爆發(fā)性增長，由 2012 年的 49 個增長到2017 年的 163 個。其中，1.1 類化學(xué)藥注冊申報數(shù)量 100 個，占全年 1 類新藥申報量的 61.3%。...